קידום השוואת זכויות בין חולי אי-ספיקת לב לחולי אי ספיקת כליות וסרטן.

מנהל/ת ההתערבות

עו"ס טל סנדלר – הלר.
ליצירת קשר: tal.sandler@gmail.com

מסגרת ההתערבות

מרכז רפואי ע"ש שיבא

שותפים לעשייה

מנהל מכון אי ספיקת לב בשיבא

אוכלוסיה

פרט ומשפחה, אזרחים ותיקים, חולי אי ספיקת לב קשה

תחום

בריאות, תיקון חקיקה

מיפוי הצרכים

הצורך הגיע מהשטח

מי הפעילים ואיך גויסו?

כרגע אין

הצורך

כעובדת סוציאלית במכון הלב בביה"ח שיבא, נתקלתי לא פעם בחולי אי ספיקת לב אשר נאלצים להגיע לקבלת טיפול תוך ורידי במסגרת אשפוז יום (בדומה לכימותרפיה או דיאליזה) בד"כ בין 2 ל-3 פעמים בשבוע. במרפאה אנו פוגשים חולים המגיעים מכל רחבי הארץ, אשר רבים מהם מתקשים לעמוד בהוצאות הנסיעה לטיפולים. אנו יודעים מתוך הספרות כי חסמים בתחבורה נמצאו קשורים בגישה נמוכה יותר לשירותי בריאות, טיפול דיפרנציאלי, תורים רפואיים שהחומצו או נדחו, ומצב בריאותי ירוד יותר.

עפ"י חוק ביטוח בריאות ממלכתי התשנ"ד 1994- סעיף 28 בתוספת השניה: "חולה אונקולוגי או חולה דיאליזה הנוסע לטיפול בבית החולים יקבל החזר כספי מלא של הוצאות הנסיעה מביתו לביה"ח ובחזרה כגובה דמי תחבורה ציבורית". הן חולים אונקולוגים והן חולי דיאליזה המגיעים לטיפולים במונית זכאים להחזר מקופות החולים של 50% ממחיר הנסיעה בפועל. למעשה, מבחינת חשיבות הטיפול כטיפול רפואי מציל חיים, תכיפות הטיפול- מספר פעמים בשבוע, אופן קבלתו- דרך הווריד ובבית חולים, התשישות והמוגבלות בניידות של החולה- מצבם של חולי אי- ספיקת לב זהה לחולים המקבלים טיפול כימותרפי או דיאליזה. אלא שחולי אי ספיקת לב אינם מקבלים זכויות זהות.

לאחר שפנה אליי חולה בן 76 תושב דימונה בבקשה לסיוע במימון נסיעות, הבנתי שיש כאן מצב אבסורד של חוסר שוויון בו חולים שסובלים ממחלה קשה ומתמודדים גם עם קשיים פסיכוסוציאליים (למשל עוני או מגורים בפריפריה) נותרים ללא מענה הולם.

התהליך

בינואר 2019 כתבתי נייר עמדה בשיתוף עם מנהל מכון אי ספיקת לב ושלחתי אותו למספר חברי כנסת שזיהיתי כרלוונטים לנושא אותו אנו מבקשים לקדם.
לאחר מספר חודשים קיבלנו תשובה ממשרד הבריאות לפיה מכתבנו הוגש כהצעה להכללת השירות בסל הבריאות לקראת דיוני הועדה לשנת 2020.
במשך מספר חודשים הייתי בקשר עם הגורמים במשרד הבריאות שהכינו את התיק להצגה בועדת סל הבריאות.
בתאריך 10/12/19 נדונה ההצעה בועדת סל הבריאות וקיבלה דירוג בינוני- נמוך.
בתאריך 30/12/19 הועדה דנה בערעור שהגשנו- ללא שינוי בהחלטה.
לאחר שקיימתי פגישה טלפונית עם ד"ר אתי סממה- מנהלת האגף למדיניות טכנולוגיות רפואיות שהסבירה לי את שיקולי הועדה בהחלטתה, הבנתי שמיצינו את התהליך דרך ועדת סל הבריאות ואין טעם לנסות להגיש את ההצעה שוב בשנה הבאה, פניתי לאגודה לזכויות האזרח ולקליניקה לענייני בריאות על מנת לבדוק איך ניתן לפעול באפיקים אחרים של קידום מדיניות.

זיהוי של חלון הזדמנויות

כרגע אין

התוצאות / תמונת מצב

בהעדר ממשלה בינתיים אין אפשרות לקידום מדיניות בזירת הכנסת, אך הכוונה היא להמשיך לפעול לתיקון החקיקה- הכללת חולי אי ספיקת לב כזכאים להחזרי נסיעות מתוקף חוק ביטוח בריאות ממלכתי.

דברים שלמדתי בדרך / טיפים

חשוב מאוד לבחור את השותפים הנכונים לתהליך.
תהליכי שינוי לוקחים המון זמן, צריך המון סבלנות, עקשנות ולא להתייאש!

בהקשר של החזרי נסיעות לטיפולים באשפוז יום.

לחיפוש במאגר

או להצגת פרויקטים לפי נושא